В Мексике обсудили борьбу с тройным негативным раком молочной железы

В Мексике прошел законодательный форум по борьбе с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ), в котором приняли участие сенаторы, депутаты, медицинские специалисты и представители гражданского общества. Участники единодушно заявили, что своевременная диагностика, научные исследования и межведомственное взаимодействие являются ключевыми для борьбы с одной из самых агрессивных форм заболевания. Сенатор Хосе Мануэль Крус Кастельяно, председатель комитета по здравоохранению, подчеркнул, что борьба с этим раком требует превращения обещаний в конкретные действия, и что истории женщин, живущих с болезнью, не должны теряться в бюрократических процедурах. Сенаторка Маки Эстер Ортис Домингес сообщила, что каждый пятый случай рака молочной железы в стране относится к этому подтипу. По ее словам, власти, законодатели и специалисты разработали стратегии для решения одной из главных онкологических проблем. В рамках форума директор фонда CIMA Элиза Пуэнте Рейес предложила официально объявить 3 марта Национальным днем тройного негативного рака молочной железы в Мексике. Она пояснила, что рак молочной железы — это не только биологическая, но и организационная, бюджетная и регуляторная проблема, поэтому научные знания должны лежать в основе формирования государственной политики. Палата депутатов также присоединилась к мероприятию, подсветив свои здания розовым цветом, напоминая, что общественная видимость может стать катализатором для создания эффективных политик в области здравоохранения. В завершение первой части форума прошла сенсорная активность, позволившая участникам на себе прочувствовать симптомы и ощущения пациентов с ТНРМЖ. В конце дня сенатор Крус Кастельяно инициировал символическую подсветку Сената Мексики розовым цветом, чтобы привлечь внимание к риску, связанному с этим заболеванием, и повысить осведомленность общественности. Участники панельного обсуждения «Политики общественного здравоохранения для комплексной помощи» сошлись во мнении, что законодательная работа не должна ограничиваться декларациями, а должна воплощаться в конкретных действиях и достаточном финансировании для расширения исследований и улучшения своевременной диагностики. Специалисты подчеркнули важность гарантированного бюджета на генетические исследования, а также систем сбора данных для измерения реального времени оказания помощи.